Mezclas con GHK-Cu explicadas: composición de GLOW y KLOW
GLOW y KLOW son nombres de mezclas de investigación de varios componentes basadas en el tripéptido de cobre GHK-Cu. No son moléculas nuevas: cada una es una mezcla definida de péptidos bien caracterizados, liofilizados juntos en un mismo vial. Esta guía indica qué contiene cada mezcla y explica cómo se verifica un lote que contiene varios péptidos.
Composición
| Componente | GLOW | KLOW |
|---|---|---|
| GHK-Cu | 50 mg | 50 mg |
| BPC-157 | 10 mg | 10 mg |
| TB-500 | 10 mg | 10 mg |
| KPV | – | 10 mg |
| Péptido total | 70 mg | 80 mg |
GHK-Cu es el componente principal en peso en ambas mezclas. Como los componentes tienen pesos moleculares muy distintos, la proporción en masa no es la proporción en número de moléculas: 50 mg de GHK-Cu equivalen a unos 124 µmol, mientras que 10 mg de BPC-157 son alrededor de 7 µmol. Tenga esto en cuenta al comparar una mezcla con estudios de un solo compuesto, que suelen informar concentraciones molares.
Los componentes
| Componente | Secuencia | PM promedio (g/mol) | Notas |
|---|---|---|---|
| GHK-Cu | Gly-His-Lys, complejo de cobre(II) | ≈ 401.9 (GHK libre 340.4) | Color azul violeta por el cobre unido |
| BPC-157 | GEPPPGKPADDAGLV | ≈ 1419.6 | 15 residuos |
| TB-500 | Ac-LKKTETQ | ≈ 889.0 | Fragmento N-acetilado de la timosina beta-4 |
| KPV | Lys-Pro-Val | ≈ 342.4 | Tripéptido C-terminal de la α-MSH |
Cada componente tiene su propia trayectoria de investigación: GHK-Cu en estudios con fibroblastos y modelos de heridas, BPC-157 y TB-500 en modelos de lesión tisular en roedores, y KPV en modelos de inflamación de células intestinales y de piel. Nuestras guías reseña sobre GHK-Cu, BPC-157 vs TB-500 y reseña sobre KPV tratan esa literatura en detalle.
No hay literatura publicada sobre las mezclas en sí
No hay estudios revisados por pares sobre GLOW o KLOW como mezclas. Los nombres describen una composición, no una formulación estudiada, y cualquier dato publicado se refiere a los componentes individuales estudiados por separado. Los investigadores que usen una mezcla deben tratarla como cuatro (o tres) compuestos caracterizados por separado y combinados en cantidades conocidas.
Cómo se verifica un lote de varios componentes
El certificado de análisis (COA) de una mezcla debe demostrar que cada componente está presente y es identificable, no solo que el vial contiene péptido.
- HPLC con picos separados. Los componentes difieren en tamaño e hidrofobicidad, por lo que la HPLC de fase inversa los resuelve como picos distintos con tiempos de retención diferentes. El cromatograma debe mostrar un pico principal por componente, con áreas relativas en general coherentes con la proporción indicada. Aquí, una sola cifra de pureza global es menos informativa que la imagen pico por pico.
- Espectrometría de masas por componente. Cada pico, o el espectro combinado, debe mostrar iones que coincidan con cada masa esperada: aproximadamente 1419.6 para BPC-157, 889.0 para TB-500, 342.4 para KPV, y GHK o su complejo de cobre para GHK-Cu, según el método.
- El complejo de cobre. Con fases móviles ácidas, GHK-Cu puede disociarse parcialmente, por lo que el informe puede mostrar GHK libre (340.4) en lugar del complejo. Ambos resultados son coherentes con GHK-Cu.
- El nombre TB-500. Algunas fuentes usan “TB-500” para la timosina beta-4 completa (unos 4963 g/mol). El panel de masas confirma qué forma está presente.
Para más información sobre ambos paneles, consulte pureza por HPLC: qué significa el porcentaje y cómo leer un espectro de masas en el COA de un péptido.
Almacenamiento
Una mezcla es tan estable como su componente menos estable. Mantenga los viales sellados, secos, en frío y protegidos de la luz, como con cualquier péptido liofilizado.
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